早老症 - 百度百科
早老症（Hutchinson-Gilford Syndrome），全称早年衰老 综合症 （Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又称 儿童早老症 ，属 遗传病 ，Hutchinson于1886年首先报告。 本病为一种先 …
早老症 - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
2023年7月29日 · 早老症也被称为 Hutchinson-Gilford 早老综合征，是一种极其罕见的进行性遗传病。患儿在两岁前开始迅速衰老。 早老症患儿一般出生时外观健康。一岁期间开始出现症 …
早年衰老症候群 - 维基百科，自由的百科全书
早年衰老症候群（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），簡稱早衰症。 早衰症是一種極端罕見的 遺傳性疾病 ，其患者身體的 老化 過程十分快速。 而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲， …
早年衰老症候群 - 維基百科，自由的百科全書
臨床表徵：患者的外觀和生長紀錄是相當重要的診斷依據。早老症孩童除了有生長遲緩的問題外，最常見的表徵如下。 [來源請求] 典型的鳥型頭，且為禿頭。 身材矮小，體重不足。 四肢瘦 …
早老症 - 儿科学 - MSD诊疗手册专业版
新生儿早老症（Wiedemann-Rautenstrauch综合征） 是一种隐性遗传的衰老综合征，导致2岁死亡。 其他综合征（例如， 唐氏综合征 ， Ehlers-Danlos综合征 ）有时也伴有过早老化表现。
沃纳综合征 - 百度百科
沃纳综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征，系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病，以老人样面容、身材矮小、青少年白发、青年白内障、四肢硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、 …
早年衰老症候群 - 维基百科，自由的百科全书
2024年11月12日 · 早衰症是一种极端罕见的遗传性疾病，其患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。
早老症
Progeria(早老症)患者在儿童时期会有提早老化的现象发生，又称为Hutchinson - Gilford progeria syndrome。 早老症最早是在1886年发现的，但一百多年来，科学家们对这种奇怪疾病的发病 …
早老综合征（早老症、过早老化综合征） - 心血管 - 天山医学院
同义名：早老症( progeria)、Hutchinson-Cilford综合征、过早老化综合征(PremaLure senilirty syndrome)。 溯源与发展. 1986年首由Hutchinson报道，1897年GiLford尸解1例，并作详细描 …
早老症 - A+医学百科
早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。 全球平均每400万到800万个生儿中就有1人患有早老症，患病的孩子虽然出生时看似正常，但一年后就会出现加速衰老 症状 。